У мальчика выявили 3 генетических мутации
О непростой истории Дениса мы узнали в августе 2020 года. Сначала Денис начал ходить на носочках, ему было всего два года, а потом ослаб совсем, перестал ходить. Никто не мог сказать, что с мальчиком, все только разводили руками, а болезнь прогрессировала. Предварительным заключением была мышечная дистрофия.
Только в 7 лет Денису поставили предварительный диагноз. Но чтобы точно определить заболевание и назначить лечение, требовался генетический анализ. Необходимую сумму собрали оперативно, обследование сделали, но точный диагноз поставить так и не смогли. Последние надежды оставались на другое обследование — полноэкзомное секвенирование 2000 генов.
Благодаря зрителям «Барса», читателям сайта IvanovoNews и подписчикам наших аккаунтов в соцсетях Денис сдал дорогой генетический анализ. Поломанный ген с третьего раза всё-таки удалось найти. У мальчика выявили 3 мутации.
Операцию, ахиллопластику, Денису провели бесплатно. Но сейчас ему требуется вертикализатор, чтобы заново научиться стоять, а затем и ходить. Стоит аппарат 106 тысяч рублей. Эта сумма для семьи неподъёмная. Чтобы заботиться о двух сыновьях, Татьяне Любимовой пришлось оставить работу. Единственный кормилец - глава семьи.
Семья и Денис продолжают бороться с бедой. Мальчик очень любит рисовать, а больше всего мечтает быть, как остальные ребята, гулять, ведь сейчас каждый выход на улицу - это настоящее испытание для Дениса и его мамы. Сделать чудо для мальчика может каждый из нас.
Помощь для Дениса Лапшова можно перечислить на указанные реквизиты.
4279380631703669
89014839378 Любимов Сергей Олегович.