У ребенка - редкое генетическое заболевание
Второй год наша телекомпания следит за историей Дениса Лапшова из Приволжска. Предварительный диагноз - мышечная дистрофия. Зрители «Барса», читатели сайта IvanovoNews и подписчики наших социальных сетей помогли оплатить семье несколько генетических анализов, благодаря чем удалось выявить три мутации, что не получалось на протяжении долгих лет, медики просто разводили руками.
Впрочем, несмотря на то, что мутации были найдены, отечественные специалисты определить их не смогли. Семья вышла на клинику в Германии. После переговоров и изучения анализов заграничные специалисты готовы взяться за лечение мальчика. Но реабилитация там стоит 836 тысяч рублей. При помощи наших зрителей и читателей удалось собрать более половины от необходимой суммы. Но семье необходимо ещё 110 тысяч рублей: 50 на сам курс и ещё 60 на биопсию.
Мама мальчика постоянно на связи с нашей редакций. Здоровье Дениса долго не улучшалось, несмотря на многочисленны реабилитационные занятия физкультурой и на тренажёрах, корсет. Мышцы мальчика слабнут и слабнут.
Сделать чудо для мальчика может каждый из нас. Помощь для Дениса Лапшова можно перечислить на указанные реквизиты:
Сбербанк
4279 3806 3170 3669
+7901 483 9378