Милене из Савина и её маме нужна помощь. В феврале у неё выявили ещё одну врождённую патологию. Через три недели Милена поедет в Москву на операцию. Но чтобы мама смогла жить вместе с дочкой, нужно заплатить немаленькую сумму.
Маленькую супергероиню зовут Милена. Ей 10 лет, и у неё врождённый порок толстой кишни.
Милена и Милана - сёстры-близняшки. Друг за друга горой и всегда вместе. Девочка научилась жить со своим заболеванием, но никто и не подозревал, что маленькой Милене придётся столкнуться с ещё одним испытанием. В феврале у неё выявили ещё одну патологию. Диагноз дочки был как удар по голове, вспоминает мама Екатерина.
Свищ не даёт нормально пролечиться от той же пневмонии - почти всё лекарство уходит в желудок. Из-за болезней Милена неделями не появляется в школе, учится дома с мамой.
Прооперируют Милену по квоте в Москве. Госпитализация назначена на 28 марта. Только проживание мамы с Миленой не предусмотрено. За него надо заплатить отдельно по 5 тысяч рублей в сутки. А в больнице девочке придётся пробыть около 10, а то и больше дней.
- Как я могу, ребёнок в Москве, а я тут? Очень тяжело. Ну всё, я с тобой поеду, обязательно, всё, успокойся. Только не плачь, ладно?
- Хорошо.
Кроме Милены и Миланы в семье ещё двое детей: двух и пяти лет. Работает только папа. Оплатить место при больнице, проезд и ещё на что-то там жить семье просто не под силу. Реквизиты для помощи — здесь.
Яна Ведерникова, Сергей Тютин, телекомпания «Барс».