Нервы дороги. Требуется помощь

Наташе 29 лет. Шутит, что теперь в городе ее узнают все бабушки. И сочувственно хлопая по плечу, говорят: ничего, и мы живем со склерозом. Вот только диагноз девушки не имеет с этим ничего общего. У Наташи - аутоиммунное заболевание, поражающее нервные волокна головного и спинного мозга. Которое неизлечимо.

Наталья Дрондина:"Первое обострение у меня было в 2009 году. У меня было плохо с речью. Я плохо разговаривала. У меня онемела правая сторона: рука, нога. И правая щека. Я легла в больницу. Мне поставили инсульт под вопросом. Потом выписали. У меня повторилось это буквально через месяц. Только онемела рука правая".

До сих пор медикам не известно, почему это возникает: нервы, экология, генетика. Наташе был 21 год, когда тело перестало слушаться. Поставили третью группу инвалидности. С тех пор вот уже 8 лет ежедневно на уколах.

Наталья Дрондина:"Онемение в конечностях. Бывает, спина немеет. Ужасные боли в лопатках, в ребрах. У меня круп ломает просто. Бывает, что я не могу толком дышать. Я задыхаюсь. Также у мня нарушено глотание. Не могу нормально проглотить пищу. С трудом. У меня такой ком в горле".

Сложнее всего, говорит Наташа, дается передвижение по улице. Довести сына Даню до садика - целое испытание. Ходит почти всегда с палочкой.

"Бывает, так мотает в разные стороны. Я даже могу упасть. Также могу запнуться, так как ноги не слушаются меня. Онемевшие. Где-то слабость. Где-то чего".

5-летний Данила - вот главная палочка-выручалочка для Наташи. Правой рукой практически ничего не чувствует. Эту роль выполняет сын. Помогает пылесосить, вытирать пыль. И даже лечиться.  

Даниил Дрондин:
- А ты маму как лечишь?
- Уколы помогаю. Руку держу.

Всего в Ивановской области с таким же диагнозом, как у Наташи, проживает более 500 человек. Получают ежемесячную помощь в рамках федеральной программы. Дорогостоящие лекарства.

Людмила Синицына, к.м.н., главный внештатный невролог департамента здравоохранения области:"Эти препараты помогают нам останавливать течение заболевания или существенно замедлять его течение. Уменьшать количество обострений и их тяжесть. Их частоту. Улучшать качество жизни для данных пациентов".

За счет лекарств удается болезнью управлять. Но сегодня есть и альтернативные способы лечения и улучшения качества жизни. Например, технологии пересадки стволовых клеток. Об этом методе наша героиня узнала от девушки с аналогичным диагнозом. Только та уже не могла вставать с кровати. Но съездила в Москву на лечение, и теперь может даже передвигаться. И пока заболевание не дает ухудшений. Теперь Наташа тоже хочет сделать ТСК.

Наталья Дрондина:"Я обратилась в клинику Пирогова, мне одобрили лечение. Я отправила все документы. То есть доктор просмотрел эти документы, и сказал, что возьмет меня на лечение. Я узнала стоимость этого лечения. Оно стоит 1,5 миллиона. И записалась на 24 октября этого года. На ТСК можно ожидать, что может и поможет, а может и не помочь. На данный момент ей помогло это, ей стало лучше. Надеюсь, и мне тоже поможет".

1,5 миллиона - это только лечение. Плюс реабилитационный период. Государственных квот на пересадку стволовых клеток нет. Все за собственный счет. С этих пор девушка откладывает каждую копеечку, чтобы к отктябрю набрать нужную сумму. Вместе с сыном объявили сбор средств. Выставили копилочки в разных торговых точках Шуи. Пока что набрала только 33 тысячи.

Наталья Дрондина:"Это может в любое время. В любой час. Допустим, я сегодня хожу, а завтра могу не встать. Даже не могу подвигать рукой. Я просто не смогу понимать кого-либо, узнавать. Даже разговаривать не смогу. Ради сына я пойду на все. Я соберу эти деньги, поеду лечиться. На любые испытания пойду".

Неврологи региона говорят, что технология пересадки стволовых клеток пока до конца не изучена. И эффективность этого метода стопроцентно не доказано. Но Наташа не теряет надежды, что сможет с помощью пересадки дойти на своих ногах хотя бы до совершеннолетия Дани. Ей нужно только немного помочь. И это может сделать каждый из нас.

ПЕРЕВЕСТИ ДЕНЬГИ МОЖНО НА РАСЧЕТНЫЙ СЧЕТ: 40817810017141245390

Наталья Сергеева, Сергей Тютин. Программа "Губерния"