Их нет в России, мама мальчика покупает медикаменты через тех, кто может достать их заграницей
Выиграть суд. Единственный шанс мамы двенадцатилетнего Дениса Пугачёва, чтобы облегчить жизнь своему сыну. Запаса лекарств осталось на пару месяцев. Без этого препарата у мальчика начнутся постоянные сильные приступы эпилепсии. Лекарство, которое показано мальчику, не зарегистрировано в России.
Денису 12 лет. Мальчик родился здоровым ребёнком. Как и все детишки ходил в ясли. Переломный момент случился в 3 года. Денис впал в кому. На ноги мальчика поставила мама, которая с тех пор всегда рядом.
У Дениса комплекс двигательных нарушений верхних и нижних конечностей вследствие перенесенного менингоэнцефалита и эпилепсия. С декабря 2021 года мальчику выписан препарат «Сабрил», незарегистрированный в России. Лекарство назначено московским эпилептологом из частной клиники. У него Денис наблюдается 5 лет. «Сабрил» Марина Пугачёва покупает на свои средства через тех, кто может достать его заграницей. Мама мальчика не работает. Семья, в которой ещё есть средняя дочь, живёт на пенсию и пособие. Сама женщина разводит кур, чтобы был хоть какой-то дополнительный приработок.
Одной упаковки хватает где-то на 21–25 дней. Это последние запасы препарата.
Денис льготник. По федеральной получает необходимые препараты. Чтобы добиться для сына получения «Сабрила» Марина обратилась в прокуратуру. Дело дошло до суда. Это стало последней надеждой, женщина неоднократно обращалась в департамент здравоохранения и четвёртую больницу, к которой прикреплён мальчик.
Суд должен был состояться 28 декабря. Ни представитель департамента, ни представитель четвёрки не явились. Заседание перенесли на 10 января.
Но и «Кигабег» не зарегистрирован в России, но разрешён к ввозу и применению. Мы сделали запрос в департамент здравоохранения.
Единственный шанс получить препарат «Кигабег» – через суд. На чём и собирается настаивать мама Дениса.
Яна Ведерникова. Денис Железов. Телекомпания «Барс».