Реклама
16+
Написать нам
Написать нам или предложить новость Разместить рекламу
Телефон горячей линии:
В нерабочие часы звонок принимает виртуальный помощник, который оперативно направит нам ваше сообщение
Для отправки сообщений, фото, видео
Репортажи
/
Здоровье
28.12.2023
5508

Мальчику с мышечной дистрофией вновь требуется помощь

Семье Дениса Лапшова из Приволжска наши телезрители помогали неоднократно. Напомним, доктора никак не могут поставить мальчику точный диагноз, но медицинская помощь и поддержка требуется постоянно. Наша съемочная группа побывала в гостях у Дениса Лапшова.

12-летнему Денису уже несколько лет не могут поставить точный диагноз. В заключении ставят - поясно-конечностная мышечная дистрофия и в конце знак вопроса, что опять не дает полной уверенности и возможности для дальнейшего лечения. Для установления точного диагноза мальчика берут в клинику в Германию, но сначала нужно дождаться местный результат биопсии. Мама Дениски, Татьяна, рассказывает, что за сыном нужен постоянный уход и контроль, она делает все самостоятельно, потому что у других членов семьи нет возможности помочь
Татьяна Любимова, мама Дениса: «Как мы живем, вчетвером, вон Денис рассказывает, маленький еще у нас в садике, муж работает на заводе, один вынужден работать, потому что возможности работать нет у меня, потому что мне не с кем его оставить. Он не сможет себя сам обслужить. Постоянно растяжки, тренажеры, лекарства, то есть все, как по часам. Это же ребенок он тоже хочет жить».
Квартира семьи похожа на центр реабилитации на дому. Для здоровья Дениски семья пытается самостоятельно и с помощью неравнодушных приобрести все необходимое: корректирующий корсет, коляска, тренажер для занятий и вертикализатор, благодаря которому мальчик сможет стоять. Но болезнь у ребенка начала прогрессировать и теперь, чтоб он мог принять вертикальное положение, мальчику необходима операция.
Татьяна Любимова, мама Дениса: «Ахилопластика, будет надрез, чтобы ножка опустилась и была правильной формы, чтобы обувь могла залезть полностью, ну, и стоять на вертикализаторе. Без этой операции стоять на вертикализаторе просто смысла нет, потому что он может сломать всю ногу».

Сама операция бесплатная, но необходимо еще приобрести бинты, ортезы, тутора на ноги, которые изготавливаются индивидуально. Суммарно это стоит около 300 тысяч на сегодняшний день.
Татьяна Любимова, мама Дениса: «Хотелось бы просто помощи от кого-то, от врачей, чтоб нам кто-то помог, потому что мы одни. Он смотрит на остальных деток, которые ходят и как бы говорит, мам, я же тоже буду ходить, вот как мне ему сказать, я не знаю, нет уже даже сил на это».
Для ребенка Татьяна пытается создать все условия. Они вместе играют, рисуют, гуляют, к мальчику 2 раза в неделю приходит заниматься педагог. Денис, как и все дети, ждет нового года и надеется, что чудо обязательно придет к нему в следующем году. Если вы готовы помочь и сотворить маленькое чудо, реквизиты - здесь.

Виктория Бондаренко, Максим Шишкин, Телекомпания «Барс».

Поделиться:

Нашли ошибку? Выделите мышкой и нажмите Ctrl+Enter
Написать авторам
Здесь может быть Ваша реклама
Разделы
Не работает связь? ПОДПИШИСЬ:
Реклама