Ивановка вот уже несколько месяцев не может добиться лечения, которое ей назначено по жизненным показаниям. Лидия Быкова больна множественной миеломой, это онкозаболевание крови. Диагноз её поставили еще в 2012. За эти годы пациентке неоднократно меняли схему лечения - организм привыкал к препаратам и переставал реагировать. В этом марте в Санкт-Петербургском НИИ гематологии и трансфузиологии, куда Лидию регулярно отправляют на контрольные обследования, было назначено лекарство нового поколения, так как болезнь прогрессирует. Но оказалось, что в Иванове следовать рекомендациям коллег не спешат.
Пять лет назад Лидия Быкова даже посуду помыть была не в состоянии. Она уже не вставала с постели, когда поставили диагноз - множественная миелома. Редкое онкологическое заболевание крови. Тогда специалисты гематологического отделения облбольницы поставили Лидию на ноги. Подобрали правильную терапию. Потом была квота, пересадка костного мозга и лечение в Питере. И неоднократное назначение новых препаратов из-за привыкания к ним организма. Несколько лет казалось - жизнь налаживается. Но в этом году вновь потребовалась кардинальная смена терапии.
В выписке рекомендовано продолжить лечение помалидомидом. Это препарат нового поколения. На время, пока он не будет закуплен - назначили аналог. В департаменте, говорит Лидия Быкова, решили, что и аналога достаточно.
Волонтеры общественной организации «Мост милосердия», которые поддерживают пациентов со множественной миеломой, помогли ивановке обратиться в суд. Тяжелобольным людям сложно самостоятельно бороться с государством даже за жизненно необходимые лекарства.
Суд запросил заключение главного внештатного специалиста областного департамента здравоохранения. Главный гематолог региона подтвердил - болезнь прогрессирует, терапия помалидомидом соответствует национальным клиническим рекомендациям по лечению множественной миеломы. И все же в прошлую пятницу суд поддержал позицию департамента.
Департамент предлагает подождать несколько месяцев и посмотреть, как отреагирует организм пациентки на нынешнее лечение, и только в сентябре повторно рассмотреть возможность смены терапии. Семья Быковых считает - это смертный приговор.
С Мариной мы общались по скайпу. Дочка Лидии Быковой с тремя её внуками живет в Краснодаре, но приезжает оказать маме поддержку. Рассказывает, что несколько лет назад точно также через суд добивались назначенного лекарства. Хотя тот препарат был в федеральном перечне. Тогда назначение все же было исполнено.
Мы связались с председателем межрегионального центра помощи больным множественной меломой, чтобы узнать, как обстоят дела в других регионах. Оксана Чирун рассказала, что не только в Иванове таким пациентам требуется помимо информационной и психологической помощи еще и юридическая. Есть, правда, области, где необходимое лечение онкобольные получают без проблем.
Нынешнее отказное решение суда семья Быковых намерена обжаловать. Адвокат-волонтер межрегиональной организации подаст апелляцию. Такой вот судебный процесс наперегонки со смертью.
Татьяна Прокопенко, Виктор Иванов, Денис Железов, программа «Губерния»