По следам истории с москвичкой, которую обвиняют в контрабанде психотропных веществ. Надежда Янкова из Кохмы больше года боролась с госсистемой за право легально получать препарат «Сабрил», противоэпилептическое лекарство, которое прописали ее двухлетнему сыну. Все это время она заказывала таблетки через интернет, рискуя попасть под уголовное преследование. Детали истории - в репортаже.
Малышу Паше в июле исполнилось два года. Половину своей жизни он провел в судорогах. Динамику эпилептических приступов можно отследить в графике: ежедневно по 20, 30, 40 раз.
Только в восемь месяцев уже в Москве у малыша диагностировали эпилепсию. Из ивановского роддома Пашу выписали с показателями «девять» по шкале Апгар. Но лишь в столице вскрылись неврологические проблемы малыша. И их причина - перинатальный инсульт. Врачебная ошибка. С восьми месяцев Пашу наблюдают в НИИ Пирогова.
Привычные противосудорожные препараты «Конвулекс» и «Реланиум» не давали эффекта. Приступы день за днем убивали мозг ребенка. «Сабрил» показал себя через месяц применения. С мая прошлого года судороги у маленького Паши прекратились. Началась счастливая ремиссия.
Сейчас Пашка начал потихоньку развиваться. Понимает, где находится правая и левая рука. Старается работать кистью, которую почти не чувствует.
Лекарство «Сабрил» стоит по 7-8 тысяч за упаковку. Таких в год Паше нужно пятнадцать. Надежда с мужем - многодетные родители. Год и два месяца прошло с тех пор, как их ребенку прописали этот препарат. До июля 2019-го Надежда боролась за то, чтобы получать «Сабрил» легально и в льготном порядке, как жизненно важное лекарство.
До июля текущего года Надежда покупала «Сабрил» фактически незаконно. Через интернет. Как и тысячи других семей в России. Две недели назад в Москве задержали маму тяжелобольного мальчика. Она получила посылку с противоэпилептическим препаратом. Ее задержали за контрабанду. Именно поэтому кохомчанка Надежда Янкова решилась рассказать историю своей борьбы за жизненно важные лекарства для сына.
Этот ролик год назад записали родители неизлечимо больных детей с эпилепсией, в ответ на заявления министра здравоохранения Вероники Скворцовой, что всего семь ребят из 77-ми регионов страны нуждаются в противоэпилептических препаратах, незарегистрированных в России. Так мамы пытались показать, что их не семь, а гораздо больше - только в Ивановской области зарегистрировано два случая, а по России больше 23 тысяч детей.
Минздрав обещал решить проблему незарегистрированных лекарств до 2030 года. А пока есть лишь один легальный способ отстоять право детей на жизнь - через суд. Надежда несколько раз обращалась в прокуратуру. В декабре дошла до суда. В апреле выиграла. Теперь ежемесячно Паше в кохомской больнице будут покупать «Сабрил».
Наталья Сергеева, Иван Сахаров. Программа «Губерния».