Семья из Приволжска выставила единственную квартиру на продажу, чтобы отправить ребёнка на обследование и лечение в Германию. Там могут определить форму трёх выявленных мутаций и Денис сможет начать путь к полноценному выздоровлению. А предварительный диагноз - мышечная дистрофия. Подробности непростой истории Дениса Лапшова - в репортаже.
Денису уже десять лет, как и все учится в школе, в третьем классе. Только пока мальчик ни разу не был на настоящих уроках, не сидел за партой, пока только об этом мечтает. Своих одноклассников впервые увидел на этот Новый год, на празднике.
Не так давно, в ноябре, у Дениса выявили три генетические мутации. Удалось это не с первого обследования. Долгое время никто не мог сказать, что с мальчиком, все только разводили руками, а болезнь только прогрессировала. Предварительно ему диагностировали мышечную дистрофию. Благодаря зрителям «Барса», читателям сайта IvanovoNews и подписчикам наших аккаунтов в соцсетях Денис сдал этот дорогой генетический анализ. Мутации нашли, но определить их медики не смогли.
Только этот самый шанс стоит 836 тысяч рублей. Сумма для семьи запредельная. Но сдаться не готовы, верят - добро всё-таки есть. В этом семья убедилась и сама. Всем миром собирали на дорогостоящие обследования, приобрели вертикализатор для реабилитации, помогли и с приобретением коляски с электроприводом. Теперь Денис самостоятельно перемещается по дому, гуляет и маме не приходится таскать сына и коляску на себе.
4279 3806 3170 3669 Сбербанк +79014839378
Яна Ведерникова, Владимир Хмелёв, телекомпания «Барс».