Ребенку до сих пор не поставлен точный диагноз
Время бежит, а Денис Лапшов из Приволжска так и не пошел…
В августе 2020 года в редакцию телекомпании «Барс» обратилась Татьяна Любимова, мама Дениса. Когда мальчику исполнилось два года, жизнерадостный ребенок резко начал угасать. Сначала стал ходить на носочках, со временем мышцы и суставы совсем ослабели, мальчик перестал ходить. Предварительное заключение - мышечная дистрофия. Семье срочно требовалась сумма 43 000 рублей на сложный генетический анализ для постановки точного диагноза. Обследование должно было проходить в Московском научном центре имени академика Н. П. Бочкова, только после этого ребенку должны были поставить точный диагноз.
Необходимая сумма была собрана оперативно, Денис отправился сдавать важный анализ. Но прошел год, семья снова обратилась в нашу редакцию. К сожалению, не с хорошими новостями.
«Заболевание очень тяжелое, нам никак не могут поставить точный диагноз. Сейчас такая тяжелая ситуация. Мы приехали из Москвы, нам выписали еще один генетический анализ, на который мы уже собрали деньги. Мы сами занимаемся реабилитацией, возим Дениса в бассейн, делаем массажи и уколы, но этого недостаточно. Ребенку требуется коляска с электроприводом, ведь он до сих пор не ходит. Стоимость коляски с поддержкой спины и ног - 120 тысяч рублей, мы не сможем самостоятельно собрать такую сумму. Я обратилась в «Единую Россию», они выделят только 5 тысяч рублей», - рассказала Татьяна.